家族性地中海贫血（β地中海贫血型）

症状

贫血、黄疸、肝脾肿大、疲劳、贫血性心脏病、骨骼变形、生长迟缓、骨髓增生等。

家族性地中海贫血是由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性疾病，主要由β-地中海贫血基因的突变引起。

治疗包括输血、脾切除、药物治疗（如羟基脲、氢氯噻嗪等）、造血干细胞移植等，以及避免细菌感染和铁负荷过重。

以上内容仅供参考，如有身体不适请及时就医。