吲达帕胺胶囊
商品名:安泰达
规格
2.5mg。
成分
本品主要成份吲达帕胺。
适应症
本品轻、中度原发性高血压。
用法用量
1.口服(最好早晨服用).一次1粒,一日1次. 2.口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用).
不良反应
1.大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性,故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。
2.低血钾和钾离子缺乏,在高危患者情况更严重(参见注意事项)。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中,4~6周后,可以观察到某些病例的血钾含量降低,25%的患者血钾含量小于2.4mmol/L,10%的患者血钾含量小于3.2mmol/L,12周后血钾平均下降0.41mmol/L。
3.低血钠症和血容量减少,由此引起患者脱水和直立性低血压。如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒,此种情况发生率很低,程度也轻。
4.治疗中血尿酸和血糖含量增加:对于痛风和糖尿病患者,要更加注意仔细考虑应用这些利尿剂的适应症(参见药效学特性)。
5.血液学事件,非常罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,骨髓发育不全,溶血性贫血。
6.高钙血症:极为罕见。
7.对于肝功能不全的患者,有可能诱发肝性脑病(参见禁忌症和注意事项)。
8.过敏反应,尤其是皮肤过敏反应,有过敏和哮喘病史的个体更易发生。
9.斑丘疹?紫癜,可能会加重已有的急性系统性红斑狼疮。
10.恶心?便秘?眩晕?疲劳?感觉异常?头痛?口干,这些症状很少发生,并且随着剂量的减少大部分症状能减轻。
11.胰腺炎:很少发生。
2.低血钾和钾离子缺乏,在高危患者情况更严重(参见注意事项)。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中,4~6周后,可以观察到某些病例的血钾含量降低,25%的患者血钾含量小于2.4mmol/L,10%的患者血钾含量小于3.2mmol/L,12周后血钾平均下降0.41mmol/L。
3.低血钠症和血容量减少,由此引起患者脱水和直立性低血压。如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒,此种情况发生率很低,程度也轻。
4.治疗中血尿酸和血糖含量增加:对于痛风和糖尿病患者,要更加注意仔细考虑应用这些利尿剂的适应症(参见药效学特性)。
5.血液学事件,非常罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,骨髓发育不全,溶血性贫血。
6.高钙血症:极为罕见。
7.对于肝功能不全的患者,有可能诱发肝性脑病(参见禁忌症和注意事项)。
8.过敏反应,尤其是皮肤过敏反应,有过敏和哮喘病史的个体更易发生。
9.斑丘疹?紫癜,可能会加重已有的急性系统性红斑狼疮。
10.恶心?便秘?眩晕?疲劳?感觉异常?头痛?口干,这些症状很少发生,并且随着剂量的减少大部分症状能减轻。
11.胰腺炎:很少发生。
禁忌
1.对磺胺过敏者,严重的肾功能不全?肝性脑病?低钾血症患者禁用。
2.通常,此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参考药物的相互作用)。
2.通常,此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参考药物的相互作用)。
注意事项
警告:
1.对有肝病患者,噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下,应立即停止服用利尿药。
2.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量,随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠,有时产生严重后果。由于低血钠在早期时是无症状的,因此必须定期检测。对于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。
3.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。
4.对某些高危患者,如老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者?肝硬化合并浮肿和腹水的患者?冠心病和心衰患者等,必须预防低钾血症(血钾含量
1.对有肝病患者,噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下,应立即停止服用利尿药。
2.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量,随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠,有时产生严重后果。由于低血钠在早期时是无症状的,因此必须定期检测。对于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。
3.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。
4.对某些高危患者,如老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者?肝硬化合并浮肿和腹水的患者?冠心病和心衰患者等,必须预防低钾血症(血钾含量